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无锡信拓检测技术服务有限公司 
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化妆品SGS认证/化妆品SGS检测
【化妆品法规】欧洲国家-欧盟化妆品议会指引第76/768号美国-美国联邦法食品、药物及化妆品法，第21条食品与药物中华人民共和国-化妆品卫生规范2002年版【规管的主要条款】市场上的化妆品，在正常情况或可被预期之合理情况下使用时，不得有损人体健康。某些成份被禁止用于化妆品中某些成份被限制使用，例如香味、色料、防腐剂及防紫外光成份需要特定的标签制造商、入口商应备有产品技术以作检视。档案内容包括毒理档案(以完成品的成份作安全性评估)【美国欧盟对化妆品的监管】美国FDA对化妆品行业的管理具有如下一些特点1、企业自律的原则。这主要体现在其生产商和产品的志愿注册制度上。生产商的志愿注册是由生产商根据志愿原则向FDA呈报其名称和地址从而获得注册号。化妆品生产商必须符合GMP指南的要求，FDA有权据此对生产和分销点进行检查，以确定是否有伪劣产品。2.安全性是制造商的责任。美国FDA法令要求在投放市场前，任何用于化妆品的成分及其成品的安全性均应得到充分证实。如果任何成分或成品的安全性在投放市场前没有得到充分的证实，那么产品就属于伪劣产品或错误标识产品，就要承担相应法律后果。而且还必须在产品包装的主示面上标注对产品形象有损害的警告声明：警告—本产品安全性尚未得到确认。3.原料控制。FDA对原料基本上不加以限制。除了明确的色素清单和禁用清单外(从1938年以来，FDA仅对14种成分或种类发布了禁用令)，其他化妆品原料可以自由使用。不过，由于原料是化妆品的一部分，而化妆品应保证使用安全，因而制造商使用时必须证明其是安全的。4.产品标签。产品标签应包含的内容有成分清单、产品名称、品牌、净含量、原产国、制造商和分销商在美国的地址、必要的警示用语。欧盟对化妆品行业的管理具有如下一些特点1.奉行企业自律的原则●化妆品在上市前无需许可，可以根据志愿原则备案。●制造商在生产前不需要获得生产许可证，但生产厂及进口商必须备案。制造商应符合GMP的要求。●原料控制。除了明确列出的成分(防腐剂、紫外遮光剂、着色剂)，其他原料均不需要注册。 |
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